爱华网相关解答一：血友病是遗传病吗
血友病是一种X连锁隐性遗传病，是由X染色体上携带着因子Ⅷ或因子Ⅸ缺陷基因所引起。女性有两条X染色体，如果其中有一条X染色体带有致病基因，这种女性不发病，在医学上称血友病致病基因携带者。女性携带者可将这一缺陷基因遗传给儿子，儿子即成为血友病患者；如果遗传给女儿，女儿又成为血友病携带者，这种遗传方式医学上称为X连锁隐性遗传。所以丁临床上血友病的患者都以男性为主。
相关解答二：血友病和白化病分别是什么遗传病啊？
血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.
相关解答三：血友病属于什么遗传病的类型？高中生物
血友病（Hemophilia）包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
相关解答四：血友病是一种遗传病。为什么男性比女性得病几率大得多
典型的血友病基因都附带在X染色体上工
男性只有一条X染色体，女性有两条染色体，所以男性比女性得病几率大得多。
也有男女共患型的血友病，非常少见。
相关解答五：白化病，色盲，多指，血友病分别是什么类型的遗传病
血友病与色盲是伴X隐遗传病，而白化病是常隐遗传病，多指则是常显遗传病，以上遗传病都是单基因遗传病，都遵循孟德尔遗传规律。
相关解答六：血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者，
答案是：D。
A错，Ⅲ—2的基因型是XhY，Ⅲ—3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh，所以Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开，也可能是Ⅲ—3个体在形成配子过程中XX没有分开；
B错，此家族中，III-3的基因型是XHXH或XHXh，Ⅳ一l的基因型是XHXh；
C错，若III—2和Ⅲ—3再生育，Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/8；
D正确，IV—1的基因型是XHXh，如果她和正常男子结婚，即XHXh与XHY，所生育的子女中患血友病（XhY）的概率是1/4。
相关解答七：血友病是单基因遗传病,一旦出生只能维持,无法治疗吗
目前公认基因治疗是最终解决办法。正在研究中，还没有结果。
相关解答八：人类的血友病是一种伴性遗传病，控制该病的基因是隐性的，位于X染色体上，下列说法正
答案A
男性基因型为XY，含致病基因即发病，女生基因型为XX，必须都含有致病基因才发病。
相关解答九：人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流
X H X H X H X h X h X h X H Y X h Y
相关解答十：.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），请根据图回答下列问题:
因为 5 号基因型是XHXh的几率是1/2 ，她与XhY的男性结婚，
生出有病小孩的概率是1郸;2 × 1/2 = 1/4
所以正常的就是 1—1/4 = 3/4
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