爱华网三九养生堂12月13日环球网获悉，遗传病多种多样主要是由于遗传基因变异导致的，我们都会从父母那得到一组遗传基因，因此我们每人平均就会有两组遗传基因。遗传基因主要分为两种，显性基因和隐性基因。这两者之间有什么区别呢?今天我们就一起来了解下遗传基因的相关知识。
遗传基因变异导致的遗传病多种多样。人类都会从父母处分别得到一组遗传基因，所以每人平均有两组遗传基因。在遗传基因当中，特征明显的称为显性基因，特征不明显的称为隐性基因。人们经常错误地认为显性基因因为“显性”所以好，隐性基因则不好，这完全是无稽之谈。显性和隐性只是表明哪种基因占优势而已。
人体中含有2万多个遗传基因，但是当中只要有一个遗传基因发生异常就会发生“孟德尔遗传病”(又称单基因遗传病)。
它的遗传方式大致分为四种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X伴性连锁隐性遗传和X伴性连锁显性遗传。日本“女性指南”网站就于12月11日刊文介绍了这四种遗传病，一起来涨涨知识吧。
1.常染色体显性遗传病
其特征是父母亲中有一个是患者，那就会遗传给他们的孩子，男女发病机会是相同的，但是这种遗传病或致病基因会出现隔代遗传。典型的病症有亨丁顿氏舞蹈病、家族性高脂蛋白血症结肠息肉及马尔芬氏综合征等。
2.常染色体隐性遗传病
其特征是子女出现发病症状时，说明父母双方都是致病基因的携带者。男女发病机会均等，也可能只有出生的孩子发病而父母不发病的情况。常见病症种类有血色素沉着症、苯丙酮尿症、黑尿症等。
3.X伴性连锁隐性遗传病
其特征是父亲不会遗传给儿子，却可以通过女儿遗传给孙子辈。其孙辈患病概为二分之一。常见病症种类有法布瑞氏症、血友病、杜氏肌营养不良症。
4.X伴性连锁显性遗传病
其特征是男性病人会将此病传给女儿，但无法传给儿子。常见病症是低磷酸血症性佝偻症。
此外，我们在体检中经常会被问关于糖尿病、高血压、心肌梗塞等生活习惯病的家族病史，而这些都是多因子遗传病，是在多个遗传基因和环境因素的相互作用下引发的疾病。
家族遗传病一、视力差
遗传系数：三星
发病率最高的孩子是：爸爸妈妈在儿童时期视力就有问题的孩子。如果爸爸妈妈都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜，那么孩子出现近视的几率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视，那么孩子将来也是弱视的几率是常人的2倍。
最好的防范措施：确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。对于大多数孩子来说，有儿科医生的诊断就可以了。但是，对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁以前就开始治疗的效果是最显着的，所以尽早做出诊断尤为重要。
