
施普善(脑蛋白水解物注射液)在治疗急性期缺血性卒中的临床疗效研究中,研究对象为经磁共振成像或CT确诊为一侧颈动脉系统的缺血性卒中,且 神经功能缺损(NIH)评分在8~22分的患者。施普善组(144例)接受施普善50ml静脉滴注,共10天;对照组(140例)接受非施普善的常规治 疗。结果两组患者在治疗后第3、ll、2l、28天时,显效和好转的患者比例逐步上升。施普善组显效和好转的患者比例高于对照组。治疗第3天后,经施普善 和常规治疗好转的患者分别为15.4%和10.9%,两组比较无显著性差异(P=0.263)。在治疗后第11、2l、28天时,施普善组显效的患者比例 分别为3.5%、7.1%和13.2%,好转的患者比例分别为57.5%、77.2%和8O.6%,与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05)。