爱华网相关解答一：什么是PCR引物的特异性
就是指引物与该匹配的目标模板以很高程度匹配（一般是100%），衡量值是detaG的绝对值在适度的范围较高。而此引物在基因组攻他位置没有配率很高的地方，衡量水平是detaG的绝对值越小越好。这样设计出来的引物P出来的目的片段特异性就会比较好。
相关解答二：怎么检验引物的特异性
如果引物拿到了，做个PCR看看结果，大小是不是和预期一样，条带是否单一，如果都是问题就不大。
还可以把上下游引物分别在NCBI里blast，看看有没有同源性很高的结果，这个要上下游一起看唬比如上有同源性很高，下游没有或者低，也没有关系。
相关解答三：通用引物和特异性引物的区别
通用引物和特异性引物的区别：前者是用来测序的通用做法，后者是一种测定基因突变的方法。
通用引物
通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配，或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配。这样不管载体插入什么DNA片段，都可以用通用引物扩出来。通用引物可以用来测序，但是只是“通用”，也不是万能的。
特异性引物
一种测定基因突变的方法。即利用针对点突变的2个等位特异性寡核苷酸(ASO)引物(A、B标记其中之一)与另一共同引物(C)组成引物系统；在引物延伸时，A与B同时竞争靶序列上同一复性位点，扩增反应后，经凝胶电泳及放射自显影，胶片上的显带是标记同位素的引物所扩增的产物。
相关解答四：特异性引物和简并引物有区别么？区别在哪里？引物还有哪些类型？
特异性引物指针对某一序列设计的引物，往往是固定的。
简并引物多用于随机扩增，在引物的某个位置上，可以是ATC龚;G中的任意值，随着简并系数的增加，随机性也增加。
至于引物还有那些类型，我也坐等其他大神回答吧。
相关解答五：引物长度越长,到底是特异性增加还是减少呢?
引物越长,能够配对的概率减少,所以特异性增加
or引物越长,包含的碱基越矗,发生错配的概率就越高
这 两句话是对应了不同的情况，第一句话是指引物越长,Tm相对越大，退火温度可以越高（这一句一定不能省略），所以发生错配的概率减少,所以特异性增加。
而第二句话是指，在相同的退火温度下，引物越长,包含的碱基越多,发生错配的概率就越高
相关解答六：逆转录PCR（RT-PCR）在逆转录这一步中，如何设计特异性引物 20分
我们这做植物病毒的，我们是用第二步PCR的反向引物来代替oligo dt。
相关解答七：特异性是什么
特异性的广义含义：标准物与对比物之间的明显区别。一般情况下是一个数值，代表了区别的大小。
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常用在专业领域中表示更具体的意义，例如：
植物品种特异性：是指申请品种权的植物新品种应当明显区别于在递交申请以前已知的植物品种。
DNA配型特异性：是指待检DNA待测物与对比物之间的明显差异。
指酶-底物、抗原-抗体、配基-受体之间的相互辨别和选择性结合反应，从立体结构角度上说就是相应的反应物之间构象的对应性。例如，所谓酶的特异性是指一种酶能在两种或多种不同底物之间作出辨别，并与其中构象最合适的一种底物结合，催化该底物进行化学反应，表现出酶对其底物具有严格的选择性。这种现象可用诱导楔合学说来解释，即酶与底物接近时诱导酶蛋白变构，在此基础上酶与底物互补楔合进行反应。通过X射线衍射分析证明，酶与底物结合时有显著的构象变化。
相关解答八：什么是特异性
特异性是指区别于其他事物的性质。如果用在免疫学上是指具有很强的针对性。
见
特异性免疫又称获得免疫，是获得免疫经后天感染(病愈或无症状的感染)或人工预防接种(菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等)而使机体获得抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)，并能与该抗原起特异性反应。
特异性免疫具有特异性，能抵抗同一种微生物的重复感染，不能遗传。
相关解答九：AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别，对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思？
目标DNA先被限制禒内切酶消化。然后两端再接上一段已知序列的短DNA链（就是你所说的接头）。做PCR时，引物设计按照接头序列互补，再延伸到酶切位点，再带上位点后几个原来目标序列上的碱基对。最后带上的哪几个碱基对就是选择性识别。
这样PCR扩增出来的只有和引物3'最后几个碱基对互补的DNA片段。这叫选择性扩增。
相关解答十：什么叫特异性和非特异性
就免疫而言特异性指专门针对一种细菌或病毒，非特异性指可以基本抵抗所有入侵的，特异性是后天的，非特异性一般是先天的
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