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无尾目
Salientia,Anura
中种类最多,体形最特殊的1目。成体无尾和鳃。现有20余科300余属3500余种。除南极洲外,广布于各大洲；在温差小，湿度大的中美、南美和非洲热带和亚热带种类最多,个别种达北极圈南缘。在全北界有3个大科只有模式属:蟾蜍科（共约有25属340种）中只有，（共约有40属600余种）中只有雨蛙属,（共约有50属670种）中只有蛙属(Rana),而且这些地区的物种也少。在古北界以外的亚洲和非洲，蟾蜍科和蛙科的其他属种占有优势；在美洲，蛙科只有蛙属，蟾蜍科有少数其他的属；在热带美洲，雨蛙科占有绝对优势,属种极多。在热带非洲和亚洲，虽然没有雨蛙属,但有在生态、形态方面与雨蛙科趋同适应的非洲树蛙科和树蛙科（共约有20余属400种）。此外在中美、南美,还有一个占绝对优势的大科即细趾蟾科(共约有50属700余种) 和特有的小科（共约有5科12属近200种）。在大洋洲没有蟾蜍属和蛙属种类；雨蛙类及细趾蟾类分别被另列为浜雨蛙科（共有4属近150种）及龟蟾科（共有20属近百种）。其他主要科的分布区：盘舌蟾科(见)仅分布于旧大陆；（近10属80余种）的锄足蟾亚科分布于欧洲、北非和北美，属种少(2～3属10余种)；角蟾亚科分布于亚洲东部和东南部，中国属种多（50种以上）；异舌蟾科是一个单型科属种，主要分布于墨西哥。呈断裂分布跨越两洲者有滑蟾科（2属4种）分布于大洋洲和北美,另外有负子蟾科（4属26种）分布于南美和非洲。姬蛙科广泛分布于环球温带至热带的一个大科,属种甚多（共约有60余属近280种）。亚洲没有特有科。
中国已知近230种，分隶7科25属。角蟾亚科的属种在中国最多，髭蟾属、齿蟾属等为中国的特有属。无尾类中约有 2/3的种主要分布于横断山脉和青藏高原地区。
形态与结构 体宽而短,后肢长，跗部自成一节,适于跳跃或游泳(图1 [黑斑蛙成体])。皮肤一般光滑湿润，有的皮肤上有角质刺，或头顶部皮肤骨质化而全无小鳞，皮肤与皮下肌肉之间有一些大淋巴囊。口大，舌后端多游离，可翻出摄食。下眼睑连有透明的瞬膜。眼大，位于头侧,突出时可扩大视野。下颌无齿,上颌一般有细齿。中耳多完备，鼓膜显著或隐于皮下或无。雄蛙一般有共鸣器（声囊），这是一种第二性征(图1 [黑斑蛙成体])。额骨与顶骨愈合为额顶骨,有方轭骨，副蝶骨⊥形（图2[蛙的头骨]）。椎体有双凹型、后凹型、变凹型、间凹型或参差型(图3 [椎体类型腹面观])。椎骨一般为10枚，荐椎后为一细长的尾杆骨腰带呈“U”字形，髂骨长,平直向前与荐椎横突相关联。脊柱短而数少，弯曲度和灵活性不强；前三对躯椎上或有短肋，是原始性状，见于低等类群。脊柱与后肢的关联由髂骨、后肢骨和尾杆骨部位的肌肉、肌腱而加强，可以作有力的攀援、跳跃或对称蛙式游泳动作。前肢较强，主要可减轻落地时的冲击力。肩带左右侧上喙骨或相接（固胸型）或相互重叠（弧胸型）(图4[肩带类型]),或有弧固型。桡骨与尺骨、胫骨与腓骨分别愈合为桡尺骨和胫腓骨；近端 2跗骨长,自成1节,增强了跳跃、游泳能力。无尾类体形体现了与运动行为相适应的结构。多数种类大多“蹲在以后肢向后掘的浅泥凹内，既可防失水，又能坐待捕食，捕食时后肢仍贴于地面。
无交接器，体外受精。卵生，仅个别种卵胎生或胎生。幼体──蝌蚪的体形、食性等与成性迥然不同。蝌蚪口部或有角质小齿；有鳃和尾，早期为外鳃，不久外鳃萎缩，代之以内鳃；舌弓部位皮肤逐渐向后生长，成为覆盖着内鳃的鳃盖褶，再与腹位的皮肤愈合，形成鳃盖腔，仅留有1或2个小出水孔，出水孔或位腹面中部或两侧或位体左侧，出水孔通向体外，依据角齿之有无和出水孔之特征,分为4个类型：①角齿腹孔型（图5a[几种代表型的蝌蚪腹面观：示口部结构、出水孔及肛孔的位][置 角齿腹孔型,如盘舌蟾科])；②角齿左孔型（图5b、c、d[
几种代表型的蝌蚪腹面观：示口部结构、出水孔及肛孔的位置 角齿左孔型，无尾目绝大多数科和属]）；③无角齿腹孔型（图5e[几种代表型的蝌蚪腹面观：示口部结构、出水孔及肛孔的位置 无角齿腹孔型，仅姬蛙][科])；④无角齿双孔型(图5f[几种代表型的蝌蚪腹面观：示口部结构、 出水孔及肛孔的位置 无齿双孔型,如负][子蟾科、异舌蟾科])口部一般有成行的角质小齿和角质颌(图6[蝌蚪口部基本结构:黑斑蛙])。以刮取藻类为主，无者以吞食浮游生物为主。蝌蚪先出后肢芽，前肢于早期就在鳃盖腔内或附近部位发育，变态高潮时，前肢伸出体外,尾、鳃萎缩以至消失，器官改组,呼吸和消化器官尤为突出。此时一般不摄食，也不能久潜于水中，否则大多要溺死。
生活习性 本目动物有水栖、半水栖、陆栖、树栖、穴居等不同的种类。一般栖息于各种淡水水域及其附近潮湿的林木草丛中。在黄昏、黎明或雨后的白天活动频繁，觅食各类昆虫及其幼虫和蠕虫等。繁殖习性多样化，有以各种方式抚育卵或幼体的种类,如著名的负子蟾,幼体在雄蛙声囊中的尖吻达蛙、小蛙在胃内的胃育溪蟾、雨蛙科体背有各式抚育结构，如在背面皮肤表内的囊蛙等。此外，有的可在卵内发育成蝌蚪直至完成变态，然后小蛙破卵膜而出，这种直接发育方式（蝌蚪期不在水中）在热带潮湿地区的无尾类中常见。蝌蚪期有的长达3年；性成熟期短的数月，长的3年以上。一般在冬眠出蛰后抱对产卵，在湿热地区，有的种类可常年产卵。
起源与系统发生 马达加斯加发现的早三叠世化石三叠尾蛙,曾称原蛙,有与近代型无尾目基本相似的主要特征。一般认为它是无尾类的先驱，形态上已具备向典型无尾类演化发展的基础；如头骨与肢骨基本形态，脊柱趋短，骼骨延长；有胁骨及尾椎骨示原始性状。
近代型的有在阿根廷发现的比较完整的侏罗纪化石，如侏罗南蛙等；在以色列曾发现有许多完整的早白垩世化石无舌类(Aglossa＝负子蟾类）；此外，还有锄足蟾类的蝌蚪和近于细趾蟾类的化石。在侏罗纪末期至白垩纪早期，几个主要原始类群都已出现，而且分化速度相当快。一般认为滑蟾科（双凹型）、盘舌蟾科和负子蟾科（后凹型）的个体发育时成体或亚成体期有3～4对肋骨，属于原始类群，被列为始两栖亚目，还包括没有肋骨异舌蟾科（后凹型）和锄足蟾科（变凹型）；其余的10余科属于高级类群，被列为新两栖亚目。锄足蟾科被认为是介于原始型的和高级型的中间类群。
参考书目
刘承钊、胡淑琴：《中国无尾两栖类》，科学出版社，北京，1961。
胡淑琴
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