爱华网相关解答一：只传女，不传男的遗传病？ 5分
只传女不传男的病，并且由母亲遗传的很少，
和性别有关的只有性染色体，男性的性染色体为xy，x只传给女儿，y只传给男孩。女性性染色体为xx，传给下一代那个x都可以。
伴x显性遗传：1，父亲有病，女儿一定有病，只传女,
2，如果母亲有病，性染色体为双显，父亲没病，子女一定都有病。
3，如果母亲有病，性染色体为单显，父亲没病，子女有病和无病几率各占50%
伴x隐形遗传，母亲有病，男孩一定有病。母亲有病，父亲没病，女儿一定没病。
呵呵，还有好多，嗯。你百度一下，性染色体遗传病看一下吧。
相关解答二：有什么遗传病发生在女孩身上？
好象比较少,遗传在男性身上的病多一些吧
男性是XY的染色体,只要有一个基因有问题就会遗传,而女的是YY染色体,两个中如果有一个有问题未必会遗传.
不过也听说有个别病遗传给女性的可能稍微大的,不过也没什么的.不要担心
相关解答三：近亲结婚遗传病是传女孩还是男孩啊?
这个都是有可能的啊
总之不能抱着侥幸心理了
既然都有事实证明了
那就不应该反其道而行了
相关解答四：有家族有遗传病只生男孩，女孩都不成
虽然说女孩是妈妈的小棉袄，但男孩也挺好，
相关解答五：爷爷有遗传病!爸爸妈妈没有!还会遗传孩子吗!会是男还是女孩
遗传病是基因病，有血缘关系的人有可能获得这个致病基因，通过佳学基因致病基因解码可以得到明确答案。
相关解答六：遗传病有哪些
遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
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常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染......余下全文>>
相关解答七：每个人都有遗传病吗？
佳学基因，人的基因信息解读和应用专家。严格地讲，每一个人都有获严重或轻微地遗传病。遗传病是一种基因病。佳学基因可以通过基因解码基因检测分析发现产生这种病的原因。并根据发病原因设计个性化的针对性的治疗方案。基因病、遗传病会代中出现，佳学基因可以帮助后代不再患有这种病。
相关解答八：这会是遗传病么？
40岁绝对属于高龄产妇，产生不健康唬代的可能明显升高。如果可以确定患儿父母双方的亲属均从未出现过相同症状，基本可以排除，如果不放心可以去医院做个染色体检查。
相关解答九：什么是遗传病？
所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷。这种遗传因素（致病基因），按一定的方式传给子代，子代就可能发生遗传病。
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4—6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
遗传性疾病是指由于人的遗传物质缺陷引起器官发育、功能障碍而造成的疾病。父亲或母亲的有病遗传物质传给下一代，就会出生有病基因的携带者或发病者，并且可以代代相传下去。例如，有一种出血性疾病叫做血友病，是由于人的血液中缺乏一种叫做凝血因子VII的物质，致使血液不能正常凝固，特别是受到外伤时，容易出血，不易止血。稍微碰撞甚至刷牙即可发生止不住的出血，以持重的关节腔出血最多见；有的孩子睡觉不小心翻落地下，就可发生颅内出血，抢救不及时还会死亡。
先天性疾病也是出生前就有的病，但并不一定都是遗传来的，也可能在妊娠期间受某些因素（如病毒感染、接触某些有害物质等）影响所致。第二胎如果避开这种不利因素的影响，即可不患此病。
家族性疾病通常是遗传性的,但也可以有环境因素起作用，需经遗传物质鉴定方能确定。
遗传性疾病不一定出生时就表现出来。有的发病早，有的发病晚;同一种病,各个人发病时间也不一定相同。当然也有一定的规律,如舞蹈病是一种常染色体显性遗传病,一般20岁～30步后才发病;还有一种叫糖元贮积症的遗传病.是一种糖代谢的酶缺陷所致,主要表现是血糖过低、肝硬化，如果累及心肌则表现心肌无力,逐步发展成心肌功能不好。
相关解答十：有哪些遗传病啊？
常染色体隐性遗传病：白患病、苯丙酮尿症、先天性聋哑。
常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全。
伴X隐性遗传病：色盲、血友病、进行性肌营养不良。
伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病。
形成原因是：都是基因突变导致的。
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