爱华网四肢乏力、关节痛、反复肾结石，马二妹染上了一种怪病，连爬楼梯都非常困难。更可怕的是， 3姐妹、3个姨妈、大姐的儿子一家七口都患上这病。经查发现，此病简称家族性多发内分泌腺瘤1型，为基因突变所致。
600多种基因
突变可致此病
马家的这种“家族病”学名叫家族性多发内分泌腺瘤1型(简称MEN1)。发病率约五万分之一至三万分之一。
病因是特定的基因突变导致身体组织器官内缺乏一种叫menin的蛋白，而menin蛋白正好是抑制肿瘤生长的蛋白，而且主要分布在人体甲状旁腺、脑垂体、胰腺和肾上腺等内分泌器官，所以这种疾病一般都是内分泌器官先后或同时“组团”发病，其中最常见的一般是甲状旁腺肿瘤引起甲状旁腺功能亢进，而且是4个甲状旁腺同时发病，如果手术只切除1个，则容易复发。
马家大姐，10年前手术只切除了1个，现在又复发了。
医院甲乳外科主治医生说，截至目前为止，已经发现600多种基因突变可能导致这病。
切除甲状旁腺，
一小部分“种”
到前臂皮肤下
马二妹患有长期低钾，手术风险很大，而且除了甲状旁腺病变，马二妹胰腺和肾上腺也发现了肿瘤。
李朋表示，像马家姐妹这样多个器官都典型发病，家族性表现明显，加上二次手术和低钾等影响手术的因素的情况还是首次遇见。为此该院甲状腺外科主任韦伟邀请了内分泌科、泌尿外科、脑外科、肝胆胰外科和麻醉科专家为两姐妹做了多学科协助会诊。
经会诊，马二妹的胰腺和肾上腺的肿瘤暂时没有功能，先不处理，只要纠正低钾就可以手术了。
手术是要切除4个肿大的甲状旁腺，留下其中病变较小的那个甲状旁腺的一部分，然后，把它“搬家”，移植到前臂皮肤下。这一点点甲状旁腺就像一颗“种子”被种下了，调节着人体血钙平衡。
可是，手术中医生发现马二妹竟然有5个肿大的甲状旁腺，(大多数人都是4个，只有10%的人有5个)，所以多切除了一个。
在马二妹成功手术一周后，马大姐也做了手术，由于二次手术，疤痕明显，医生通过喉返神经监测技术保护了喉返神经，不至于手术后声音嘶哑。
马家二姐妹手术顺利，目前都已出院。马小妹定居香港，上个月已经手术。不过她们都需要定期复查。
李朋介绍，由于MEN1是“组团”发病，有的患者往往得了病去骨科等其他科，辗转多年延误了治疗。如果体检发现血钙异常，反复骨折，反复肾结石，与年龄不相称的骨质疏松，不明原因的全身乏力等就要注意筛查是否患了MEN1。
