爱华网SPME基本原理
SPME方法包括吸附和解吸两步。吸附过程中待测物在样品及石英纤维萃取头外涂渍的固定相液膜中平衡分配，遵循相似相溶原理。这一步主要是物理吸附过程，可快速达到平衡。假如使用液态聚合物涂层，当单组分单相体系达到平衡时，涂层上吸附的待测物的量与样品中待测物浓度线性相关。解吸过程随SPME后续分离手段的不同而不同。对于气相色谱（GC），萃取纤维插进进样口后进行热解吸，而对于液相色谱（LC），则是通过溶剂进行洗脱。
SPME有两种萃取方式，一种是将萃取纤维直接暴露在样品中的直接萃取法，适于分析气体样品和洁净水样中的有机化合物。另一种是将纤维暴露于样品顶空中的顶空萃取法，广泛适用于废水、油脂、高分子量腐殖酸及固体样品中挥发、半挥发性的有机化合物的分析。
SPME技术评价和应用研究
SPME萃取待测物后可与气相色谱、液相色谱联用进行分离。使用的检测器可以是质谱（MS）、氢火焰离子化检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、电子捕捉检测器（ECD）、原子发射光谱检测器（AED）等，方法的最低检测限可达 ng 甚至 pg 水平。对水中长链的有机脂肪酸也可达到1×10-12g。根据样品体积、待测物种类和性质以及涂层厚度的不同，一次萃取操纵的提取水平，对于血样中的有机磷农药为0.03%-10.6%, 而对于BTEX类化合物（苯、甲苯、乙基苯，二甲苯），提取水平在1%-20%之间。固然SPME的一次提取水平大大低于常用的液-液萃取方法，但尽对进样量远远大于液-液萃取方法，灵敏度很高。该方法也易于把握，对美国、加拿大、德国、意大利等6个国家11个实验室进行的一次含量在mg/kg级有机氯、有机磷、有机氮农药考核中，无论是曾用过还是第一次使用该方法，分析结果均无差异。
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