爱华网近日，三九养生从网易新闻获悉，慢粒白血病患者可免费基因检测。同时，也有媒体报道称，我国科学家已经发现了新白血病的致病原因，还有媒体称，艾滋病毒可以治疗白血病。这究竟是怎么回事呢?下面咱们一起来详细了解一下具体的情况吧!
武汉慢粒白血病患者可免费接受基因检测
本月的18日，武汉协和医院推出“慢粒患者免费定量聚合酶链反应(PCR)检测基因”，免费为2000人次服务。慢性髓性白血病(俗称“慢粒”)是白血病的一种，据统计，我国的慢性髓性白血病的发病率大概为0.36/10万人，其中成年人占到了所有白血病的15%至20%。
武汉协和医院血液科教授黎纬明表示，慢粒一线治疗方法是分子靶向药物甲磺酸伊马替尼、尼洛替尼等治疗。定期监测基因可以正确评估药物疗效，早期预测疾病进展，及时调整治疗策略。“通过规范监测治疗，有90%的患者可以像治疗高血压、糖尿病等慢性病一样，治疗慢粒。”据了解，基因检测常规费用是每次400元，免费活动可降低患者负担。慢粒患者可带本人有效身份证、既往诊断资料，前往血液科门诊进行咨询。
我国科学家发现新白血病的致病基因
记者从中南大学湘雅二医院获悉，湘雅二医院医学研究团队从临床疑难病例入手，运用科研手段破译了一种新型白血病的致病基因，对揭示白血病的发病机制有重要意义。
中南大学湘雅二医院分子血液病研究室张广森教授介绍，他们的研究团队发现了一种急性早幼粒白血病(APL)新的亚型，而且还克隆了该型急性早幼粒白血病的致病基因“GTF2I-RARA”，其研究成果已在线发表于国际血液病学权威《英国血液学杂志》。
张广森教授说，通过对一例不典型的疑难急性白血病患者的诊断分析，结合临床表现，运用流式细胞术、常规染色体核型分析、荧光原位免疫杂交技术和分子生物学手 段，发现其潜在的细胞遗传学和分子生物学异常，确诊患者为变异型急性早幼粒细胞白血病，并指导其学生应用新的测序技术，发现了患者存在新型融合基因，克隆 出基因编码序列全长。
在后续研究中，张广森医学团队应用基因重组技术对基因进行了体外表达，并通过免疫共沉淀、免疫荧光、双荧光素酶报告基因等实验，对融合蛋白进行了初步功能研究。该融合基因已注册美国生物信息中心基因数据库(注册号 KP100665)，并于近期正式向全球公开并抄送欧洲人类基因库和日本DNA数据库。
