爱华网预防艾滋病：美国华人学者陈志坚领导的研究小组在新一期《科学》杂志网络版上报告说，他们发现一个能识别艾滋病病毒的受体。当人体出现感染迹象时，它就会“拉响警报”。这一成果对开发艾滋病药物与疫苗或许将有很大帮助。
美国华人学者陈志坚领导的研究小组在新一期《科学》杂志网络版上报告说，他们发现一个能识别艾滋病病毒的受体。当人体出现感染迹象时，它就会“拉响警报”。这一成果对开发艾滋病药物与疫苗或许将有很大帮助。
陈志坚现任美国得克萨斯大学西南医学中心教授、霍华德·休斯医学研究所研究员。他向新华社记者介绍说，科学家一直在寻找艾滋病病毒入侵后人体内的警报系统，但这一系统会被艾滋病病毒本身某些机制掩盖，所以此前花费大量时间与资金的努力都以失败告终，这是艾滋病疫苗至今没有取得成功的一个原因。
陈志坚领导的研究小组用生物化学手段提纯蛋白质，找到了一种叫做cGAS的酶。他们发现，这种酶可作为艾滋病病毒及其他逆转录病毒的免疫感测器，并为此做了两个实验进行验证：一是将这种酶从细胞内去除，结果细胞感染艾滋病病毒后就无法出现免疫反应;二是如果这种酶不去除的话，它就可以识别艾滋病病毒的DNA(脱氧核糖核酸)，并与之结合成一个叫做cGAMP的小分子，而cGAMP能激活免疫反应来抗病毒。
陈志坚打比方说，艾滋病病毒好比进入人体的“小偷”，cGAS好似人体警报系统将其识别，识别后会形成“信使”cGAMP，通过这个“信使”把“小偷”进来的消息传给“警察局”人体免疫系统，从而让“警察局”调动一切力量抓捕“小偷”。
对于这一研究成果的意义，陈志坚表示，这意味着或许可以用cGAMP这个小分子做艾滋病病毒及其他逆转录病毒的疫苗。今后还应利用cGAMP进行是否具有治疗功效的试验。陈志坚说，他们的成果为艾滋病防治“提供了新的途径”。
研究揭示人体为什么不能抗击艾滋病毒感染
最近，华盛顿大学研究人员发现了人体无法抵御艾滋病毒感染的原因。
工作由免疫学系教授Michael Gale, Jr.博士领导完成，将发表于8月的Journal of Virology杂志上。
研究人员发现，病毒蛋白vpu会直接抑制防止病毒感染的免疫系统，vpu由艾滋病毒感染过程中诞生，与免疫反应蛋白IRF3相互作用。
Brian Doehle博士研究员说：这项理解充分展示了艾滋病毒在早期感染阶段影响先天性免疫反应，我们可以更清楚地了解病毒是如何逃避免疫系统的抵御，建立长期的感染
这项最新研究基于实验室的早期发现，艾滋病毒通过损害IRF3功能，直接对抗早期先天免疫反应对感染细胞的作用。
