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在小儿出血性疾病中最常见。临床上以自发性皮肤粘膜出血，血小板减少、出血时间延长、束臂试验阳性为特征。
一、病因及发病机制
目前认为本病是一种自身免疫性疾病。患儿因自身免疫过程缺陷或外来抗原的作用，机体产生血小板抗体，抗原抗体结合导致单核—巨噬细胞系统对血小板的吞噬、破坏，血小板寿命缩短，从而引起血小板减少。感染可加重血小板减少或使疾病复发。
二、临床表现
1.急性型较多见，好发于2—8岁。多数发病前1～3周有急性病毒感染史。起病急，有发热，以自发性皮肤、黏膜出血为突出表现，85%～90%患儿在1～6个月内痊愈。
2.慢性型病程超过6个月，多见于学龄儿童。起病缓慢，常以自发性皮肤粘膜出血起病。出血症状相对较轻，主要为皮肤、黏膜出血，可持续性或反复发作性出血，约1/3患儿发病数年后自然缓解。
三、辅助检查
1.血小板计数常低于 50×109/L，甚至低于20× 109/L。
2.有贫血，白细胞正常;
3.出血时间延长，血块收缩不良;
4.血清凝血酶原消耗不良;
5.凝血时间正常。
特发性血小板减少性紫癜的详细治疗
一、急性治疗
根据《邓家栋临床血液学》(邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版) 和《美国血液学会关于ITP的指南》(Blood,1996，88(1):3-40)，《临床诊疗指南-血液病学分册》(中华医学会编著，人民卫生出版社)临床路径标准住院日为14天内。
