迈瑞医疗国际股份有限公司 迈瑞医疗国际股份有限公司-公司理念,

迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商,同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。 自1991年成立以来,迈瑞公司始终致力于临床医疗设备的研发和制造,产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域,将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日,迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190多个国家和地区。迈瑞公司总部位于中国深圳,同时在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西、瑞典斯德哥尔摩设立有研发中心,在中国29个主要城市设立了分公司,在美国、加拿大、英国、荷兰、德国、法国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、印尼、墨西哥、巴西设立了海外子公司,在世界各地形成强大的分销和服务网络。截至2009年12月,全球员工超过5,800人。 2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市;同年10月,获科技部批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。2008年5月完成对美国Datascope监护业务的收购,成为全球生命信息监护领域的第三大品牌。担纲引领民族医疗设备发展之重任,迈瑞公司正朝着世界级优秀企业的宏伟目标跨越发展。

迈瑞医疗_迈瑞医疗国际股份有限公司 -公司理念

公司使命
普及高端科技,让更多人分享优质生命关怀。
公司愿景
成为守护人类健康的核心力量。
核心价值观
―赢得全球客户的尊重和信赖
―尊重和发挥团队、个人的价值
―尊重企业和个人的荣誉
―不断追求更高的目标

迈瑞医疗_迈瑞医疗国际股份有限公司 -公司发展史

公司的发展过程,也是公司管理团队与管理理念逐步摸索与完善的过程,总结公司发展所经历的三个历史阶段,可以充分感受到迈瑞公司过去每一步成功的坚 实和未来稳步发展的信心。第一阶段:创立 与探索(1991~1996年)
从创业 初期直至三大领域产品方向逐步建立的过程中,公司形成了以研究开发为核心竞争力的企业竞争优势。
第二阶段:自主 研发、国内领先(1997~2002年)
境外风 险投资基金的成功引入使公司如虎添翼,近五年,公司在注重保持研发实力、拓展市场销售网络的基础上赢得了各项财务指标的稳步成长,在国内行业中确定领先地 位。
第三阶段:国际 化发展、专业领域的多元化(2003年至今)
迈入 WTO后的新时代,随着公司改制的成功,公司抓住机遇、稳健开拓国际化发展和专业化领域的多元化发展之路。藉由在美国纽交所成功上市之利,力争在近几年内 发展成为国际知名的医疗设备企业。
迈瑞大事记
1991年 迈瑞公司创立1993年 被深圳市政府认定为高新技术企业
1995年 获得德国Tüv PS的ISO9001认证
1997年 深圳市政府依托迈瑞公司组建深圳市医疗电子(监护、医学检验)工程技术研究开发中心
1999年 首次成为深圳市工业百强企业
2000年 获得德国Tüv PS的CE认证
2001年 经中国对外贸易经济合作部批准,公司改制为外商投资股份有限公司
2002年 国家科技部依托迈瑞公司组建“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”
2003年 迈瑞总部大厦在深圳市高新科技园区内落成投入使用
2004年 被科技部认定为2004年度国家重点新产品计划项目的企业
2004年 在信息产业部发布的“中国独立开发软件企业30强”中位居第18位
2005年 “迈瑞”系列商标荣获中国驰名商标
2005年 迈瑞公司董事长徐航荣获“深圳市市长奖”
2005年 自主研发制造的“BS-300全自动生化分析仪”荣获深圳市科学技术进步一等奖
2006年 BeneView T8高端监护和DC-6彩超双双荣获素有“设计奥斯卡”之称的iF大奖,创国内业界工业设计之先河
2006年 作为中国首家医疗设备企业在美国纽约证券交易所成功上市
2006年 国家医用诊断仪器工程技术研究中心正式挂牌及迈瑞研发基地奠基
2007年 获世界权威市场调研机构Frost & Sullivan公司颁发的“2006年度全球监护市场渗透领袖奖”、
“2007年度全球监护市场卓越奖”
2008年“高性能全自动生化分析仪关键技术及系列产品的研发与产业化”项目荣获国家科技进步二等奖
2008年 收购美国Datascope生命信息监护业务,跻身全球监护领域第三大品牌
2009年 被国家发展改革委、工业和信息化部等联合审核认定为“2009年度国家规划布局内重点软件企业”
2010年 获世界权威市场调研机构Frost & Sullivan公司颁发的“2010年度欧洲监护市场全球战略卓越奖”
2010年 M7便携式彩超获德国红点工业设计大奖

迈瑞医疗_迈瑞医疗国际股份有限公司 -回馈社会

作为优秀的社会公民,迈瑞公司对客户、员工、股东、社会诚实守信,履行责任并回馈社会。迈瑞公司自1999年以来向政府交纳税收累计超过22 亿元人民币,曾多次获得政府部门颁发的“纳税先进企业”称号;2003年SARS爆发期间,迈瑞公司特别向中国卫生部捐赠价值三百万元人民币的医疗设备;新疆地震、印度洋海啸、“碧利斯”南方洪灾期间,迈瑞员工集体向灾区捐款、捐赠设备。2008年5月12日汶川大地震发生后,心系灾区、关切生命,迈瑞公司在第一时间向灾区捐赠价值320万元的急需的医疗设备,公司员工自发捐款1061312元,奉献拳拳爱心,为灾区人民送去关爱和祈福。2010年 4月14日青海玉树大地震发生后,迈瑞公司及员工捐款人民币473万余元,款项将被定向用于灾区卫生院的重建。迈瑞公司积极响应国家新农村医疗建设的号召,关爱农民健康和农村学子的成长,2007~2009年相继向甘肃会宁县、吉林省、安徽省乡镇卫生院、汕头市濠江区计生服务机构捐赠价值2259万元医疗设备。2009年10月,向非洲埃塞尔比亚捐赠了医疗设备。支持新农村医疗建设、捐建希望小学,支持海外医疗事业,这些都表现出迈瑞公司高度的社会责任感。

迈瑞医疗_迈瑞医疗国际股份有限公司 -研究开发

自创立以来,迈瑞始终以“满足客户需求”为成长的原动力,逐步建立了以客户需求为导向、以 项目管理为核心的研发管理平台,贴近市场全面了解用户需求,并快速响应,以融合创新技术和研发生产成本优势,为全球医疗机构提供高性能价格比的产品和服 务,为客户创造更大价值。
迈瑞目前在深圳、北京、南京、西雅图、新泽西、斯德哥尔 摩设立了六个研发中心。在迈瑞,近30%的员工服务于研发系统,从事各种于临床应用相关的产品研究。
迈瑞公司坚持每年将约10%的营业额投入到支持产品创新 研发,并建立了与国际一流水准同步的研发管理平台。迈瑞拥有符合CE、FDA标准和ISO体系的研发管理流程,由专家委员会对开发过程进行控制和管理,在 所有产品开发过程中按照相关的国际标准进行设计,并开展全面的专项试验(包括电磁兼容EMC,安全,环境等)验证,使得产品安全性、可靠性得到充分保障。
2002年12月,科技部“国家医用诊断仪器工程技术研 究中心”在迈瑞公司成功组建。经过3年组建运行,2006年经国家科技部评审正式挂牌成立。标志着迈瑞公司将以一种全新的机制来引领和提升国内医疗设备行 业的技术研发进程。国家工程中心的主要任务积极参与行业法规和标准的建设 掌握核心技术,推出高技术产品
为产业化生产提供成熟、配套工艺技术 向同行业提供关键技术和部件
成为本行业人才培养基地

研发成就

着眼于全球技术最前沿,迈瑞研发的每一 款产品都诞生于以用户为中心的设计理念。1992年以来,在生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域,迈瑞公司相继推出70余项新产品,拥 有全部自主知识产权及960余项专利技术,填补国内科研、开发的空白,创造了多项中国“第一”。

生命信息与支持

1992年 中国第一台血氧饱和度监护仪
1993年 中国第一台多参数监护仪
1994年 中国第一套中心监护系统
1998年 中国第一台便携式多参数监护仪
2003年 中国第一套无线中心监护系统
2006年 中国第一台模块化信息监护仪
2006年 中国第一台集多参数监护与信息化于一体的麻醉机
2009年 中国第一台拥有完全自主知识产权的双相波除颤监护仪

临床检验及试剂

1998年 中国第一台准全自动血液细胞分析仪
2001年 中国第一台全自动血液细胞分析仪
2003年 中国第一台全自动生化分析仪
2005年 中国第一台封闭穿刺进样全自动血液细胞分析仪
2006年 中国第一台全自动五分类血液细胞分析仪
2010年 中国第一套高速全自动生化流水线

数字超声

1993年 中国第一台经颅多普勒脑血流诊断仪
2001年 中国第一台全数字高档黑白超声诊断仪
2004年 中国第一台全数字便携式超声诊断仪
2006年 中国第一台拥有完全自主知识产权的台式彩色多普勒超声系统
2008年 中国第一台拥有完全自主知识产权的便携式彩色多普勒超声系统
2009年 中国第一台拥有完全自主知识产权的中高端台式彩色多普勒超声系统

迈瑞医疗_迈瑞医疗国际股份有限公司 -制造品管

我们在推行“质量是研发出来的”质量核心价值观的同时,也认识到“质量一致性”是制造出来的,将全员的质量意识带入制造品管的每个流程。从分立物 料到产品集成乃至包装发运的每一个细节,都建立了严格的质量标准,并得到有效执行。 迈瑞制造系统汇集了一批深谙高科技产品、精密制造的高素质员工, 他们中超过90%具有丰富的专业技能和多年行业背景,完美体现尖端医疗设备的细致工艺和精湛技术,使每批产品质量都能和设计预期保持稳定一致。 先进的ERP系统、TQM管理手段和5S现场管理方式的实施,更令迈瑞公司一以贯之的精良品质得以持续。 迈瑞公司的制造能力以先进的设施和管理为后盾,运用领先的柔性生 产模式,能够精确匹配不同客户订单之间的个性化需求。
从1995年获得德国权威机构TüV PS ISO 9001质量体系认证开始,贯穿研发、制造、服务全过程的全员质量意识始终是迈瑞的生存之本,今天,拥有CE、FDA等权威认证的迈瑞产品系列,已历经世 界范围内的专业品质评鉴,为全球客户同步带来世界级的品质体验。 迈瑞以卓越的品质管理体系赢得了国际权威认证机构的认可:
1995年率先获得德国TÜV Ps机构的ISO 9001/13485质量体系认证
2000年通过中国医疗器械质量认证中心(CMDC) 质量体系认证
2000年监护系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2003年超声系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2003年检验系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2004年监护产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2005年超声产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2006年安全实验室在中国业内首家通过美国UL认可
2007年检验产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2007年可靠性实验室在业内首家获得CNAS国家级 实验室认可
2009年安全实验室通过美国ETL认可
2009年血液分析标准化实验室在业内首家获得 CNAS国家级实验室认可

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