镰刀形红细胞贫血症 镰刀形红细胞贫血症-病症简介,镰刀形红细胞

镰刀型细胞贫血症_镰刀形红细胞贫血症 -病症简介

血红蛋白分子结构异


镰刀形红细胞贫血症常的遗传性疾病,主要症状是贫血。病人衰弱、头晕、气短、心脏有杂音和脉搏增高;血液血红蛋白(Hb)含量仅及正常人(每100毫升血15~16克)的一半;红细胞不仅数量少而且异常;出现许多长而薄,看起来像镰刀的新月形红细胞。当血液脱氧合(不携氧)时,镰刀形细胞大大增多。这种细胞极脆,易破损造成血液血红蛋白低水平。更严重的后果是某些器官的毛细血管被这些长形异常细胞堵塞,这是许多镰刀形红细胞贫血症病人早死的主要原因。

镰刀型细胞贫血症_镰刀形红细胞贫血症 -相关资料

镰刀形红细胞贫血症 镰刀形红细胞贫血症-病症简介,镰刀形红细胞

镰刀形红细胞贫血病是


镰刀形红细胞贫血症从双亲处接受Hb突变基因的一种遗传病。只从父母一方得到此异常基因,则仅有约1%的红细胞镰刀形化,这种人只有轻微的镰刀形红细胞贫血症症状,如避免强烈的运动或其他使循环系统紧张的状态,可过完全正常的生活。镰刀形红细胞贫血症是一种“分子病”,即分子结构、特别是蛋白质分子结构发生遗传性变化而造成的病变。异常血红蛋白β链的第6位谷氨酸被缬氨酸所代替。这个疏水氨基酸正好适合另一血红蛋白分子β链EF角上的“口袋”,这使两条血红蛋白链互相“锁”在一起,最终与其他血红蛋白链共同形成一个不溶的长柱形螺旋纤维束,使红细胞扭旋成镰刀形。至于为什么脱氧合血红蛋白镰刀形化而氧合血红蛋白(携氧)不镰刀形化?可以简单解释为:在氧合形式中,血红蛋白亚基的重新排列使β链的口袋不能接受相邻的血红蛋白分子。

  

爱华网本文地址 » http://www.aihuau.com/a/8103220103/14322.html

更多阅读

我是地中海贫血症基因携带者 地中海贫血基因检测

我一直对地中海贫血症没有概念,直到20岁那年验血才发现我是中海贫血症基因携带者,爸爸遗传的。地中海贫血症基因携带者通常没有明显的征兆和症状,只有轻微的贫血。携带者可以通过检测或参加常规完全血细胞计数(CBC)时检查出来,之后用血红

B组地中海贫血症 地中海贫血症状图片

人类遗传病之----地中海贫血症遗传病是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病。比较常见的遗传性疾病有如下几种。1、常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因遗传病中最常见。患

非洲疟疾和镰刀型细胞贫血症 镰刀状细胞贫血症

先看一道题:镰刀型细胞贫血症是一种遗传病.隐性纯子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择下容易被淘汰.但是非洲流行恶性疟疾(一种死亡率很高的疾病)的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定,对此现象

谢祖墀:创新贫血症

谢祖墀 创新日益受到中国企业的重视,企业纷纷增加研发投入希望可以促进业绩增长。然而,管理层需要认识到,创新投入越多不一定能够直接转化成销售、市场份额和利润的增长。比如,辉瑞制药自2003年以来每年有超过70亿美元用于投入研发,但收

百草枯患者感冒咋办 企业患上“贫血症”咋办?

 读者的来信:   黑钻顾问,您好!   我是深广旅游集团人力资源总监,我们公司包括宾馆、餐厅、旅行社、汽运中心等16个下属机构。近年来,随着公司的业务发展,企业需求大量的专业人才补充,但合格的人才却供给不上,人才“制”企的矛盾已见

声明:《镰刀形红细胞贫血症 镰刀形红细胞贫血症-病症简介,镰刀形红细胞》为网友大六汉子分享!如侵犯到您的合法权益请联系我们删除