国际领先科技舌下脱敏药物畅迪为中国研制 畅迪脱敏有效吗

国际领先科技舌下脱敏药物畅迪为中国研制

——畅迪主要研发人胡赓熙访谈

至2009年,全球有2.5亿人罹患过敏性疾病,占世界总人口的22%,并且发病率迅猛增长。WHO已把过敏性疾病列为21世纪需重点研究和防治的三大疾病之一。因此,抗过敏市场是一块大蛋糕。但中国市场上的抗过敏用药中,仿制药占据主导地位。畅迪粉尘螨滴剂的成功研发,打破了这一格局。记者专门采访了畅迪主要研发人胡赓熙。

记者:胡博士您好!当初为什么会选择专注于抗过敏药市场?

胡赓熙:您好!当时主要是出于市场环境考虑。从市场上来看,过敏性疾病诊断和治疗市场,是一个大市场,呼吸道过敏性疾病的诊疗需求强烈、成长最快。我们应该都能感受到,在全球生态环境恶化的影响下,各类过敏性反应呈现出不断增加的趋势,这一趋势推动了抗过敏药市场的持续扩容,这一类药品市场已呈现出不断上升的趋势。

记者:对于生物医药企业而言,最难的就是原创药研发过程,畅迪的成功上市主要有哪些成功经验?

胡赓熙:畅迪的研发经历了整整五年,过程很曲折,但最终我们成功了。我非常感谢我们的团队,正因为拥有一个有着丰富研发和运营经验的专业团队,以及具有多重知识产权保护的过敏原药物技术平台,畅迪才能成功面市。如今,活跃在市场上的抗过敏用药中,合资、外资企业的品牌品种优势突出,占据了抗过敏市场中的大部分份额。我们想要生产出中国人自己研发的抗过敏药,我们不想简单模仿,要做就做别人没有的。

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记者:目前畅迪在抗过敏市场处于一个怎样的地位?

胡赓熙:从用药趋势来看,对因的舌下脱敏免疫治疗加对症药物治疗,是抗过敏治疗的必然发展趋势。所以畅迪必然是未来抗过敏市场的主力。

畅迪拥有5项知识产权,是抗过敏领域为数不多的民族原创药,技术在全球领先。采用的是中国本土的天然粉尘螨变应原,并采用标准化生产工艺,能够更有针对性、更有效、更安全地预防与治疗中国本土的过敏性疾病,是国内首家、也是至今唯一一家上市的标准化舌下脱敏含服药物。目前,在国内抗过敏领域处于领军地位。畅迪2006年上市,至今5年时间,已经获得800多家高端医院认可(一半以上是三甲医院),2000多名专家医生推荐和处方。

记者:我们得知畅迪目前正陷入“诽谤门事件”中,您如何看这件事?

胡赓熙:情理之外,意料之中。目前我们的公关部已经着手处理此事。我一直希望大家能够公平竞争,一起把市场做大,让更多过敏患者享受安全的舌下脱敏治疗,这是一件对人民有益的事,我不明白为什么有人要蓄意诽谤。但不管怎么样,属于我们的合法权益我们一定会坚持维护到底!

记者:希望这件事能尽快水落石出。最后请问胡博士,我武生物将来有什么发展规划?

胡赓熙:目前我们的主要工作就是把畅迪更快地推向市场,给更多过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式。未来我们的目标是面向全球。现在,我们已经申请发明专利15项,其中,3项为PCT(国际专利合作组织)专利,享有国外专利权。总投资3000万元的二期工程已进入最后的扫尾工作,针对各种花粉过敏的艾蒿滴剂及柳杉滴剂也已相继进入了临床申报和试验阶段。另外还启动了向全球各个主要经济地区成药出口的法律注册程序,很快,我们的产品就要从国内市场延伸到国际市场。

  

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