基因与健康 哈拉维与基因改良食品

一、知识背景

1.人类基因:基因存在于人体几乎每一个细胞中,人类基因是dna分子上具有遗传效应的功能片段,它记录并传递了我们的遗传信息。人类基因受之于父母,与生俱来,基本一生不变。

2.疾病易感基因:是指与疾病发生相关的基因,它的某些缺陷型是导致疾病高发风险的重要原因。

3.个体遗传基因检测:基因检测是通过对血液、其他体液或细胞中的dna信息进行检测及分析,从而进行疾病诊断、疾病风险预测、个体化用药评估等应用的一种技术。目前常用的基因检测技术包括:dna测序技术、基因芯片技术等。

二、基因与疾病的关系
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研究发现,大多数疾病的发生都是内因和外因共同作用所导致的!内因指人的遗传基因,平均下来,在大多数疾病发生的过程中占大约20%的比重,遗传基因与生俱来,不可改变。外因指生活环境、生活方式等因素,平均下来,在大多数疾病发生的过程中占大约80%的比重,环境因素可以调控和改变。

三、个体遗传检测及其检测意义

1、个体遗传检测是一项通过检测疾病易感基因,评估肿瘤、心脑血管、免疫、代谢等重大疾病的患病风险,并指导个性化健康管理的一种服务。

2、个体遗传检测是专门针对中国人群的遗传特征设计开发的疾病风险评估项目,能够帮助我们找到遗传物质(基因)中影响健康的隐患,根据基因检测结果,制定个性化健康管理方案,包括生活方式调整、体检套餐与频次的制定、指导安全用药等,从而帮助我们有目的地规避疾病发生的危险因素,有效预防疾病的发生。

3、一旦检测出某些疾病风险较高,请不要惊慌、害怕,高风险表示发病风险比普通人群高,但并不代表现在的健康状况,也不代表将来疾病一定会发生。要依据专家的建议,及时调整环境、饮食、运动、习惯、心理等各种与疾病的发生密切相关的外界因素,同时,针对高风险疾病制定合理的健康体检方案,做到未病先防,完全可能避免或延缓疾病的发生。

四、个体遗传基因检测需要多久做一次?

1、个体遗传检测项目中涉及到的基因,只需要做一次检测就可以终身受益;

2、随着科学研究的进展,新的疾病会不断增加到检测项目中,可以继续检测自己所关注的疾病;

3、同一种疾病也会有新的基因位点被发现,若想要更加准确地知晓自己的健康风险,也可以选择进行升级产品的检测。

五、个体遗传基因检测的适用人群

①有心脑血管、肿瘤、糖尿病等慢性复杂性疾病的家族史;

②长期在不健康(如严重污染)环境中生活或工作;

③有长期吸烟、过量饮酒等不良生活习惯;

④生活不规律,长期熬夜或上夜班;

⑤缺乏运动;

⑥肥胖、超重;

⑦精神压力过大,长期抑郁,易怒;

⑧亚健康人群;

⑨关注健康,追求生活品质的人。

此外,基因检测对受检者的年龄和身体状况没有任何要求,随时都可抽血进行检测。

  

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