爱华网7月12日上午，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年(第32届)全国医药工业信息年会”在成都开幕。中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫在会上透露，根据科技部重大专项办的部署和要求，新药专项已启动了“十三五”发展战略研究及实施计划编制工作。
桑国卫透露，按照重大专项“十三五”实施总体要求，其间将更加聚焦核心瓶颈技术，解决“卡脖子”问题;更加聚焦到事关经济社会发展、国家建设紧迫需求，形成重大标志性成果;更加聚焦到影响全局和具有长远意义的重要方向，顺应科技发展的最新趋势;更加聚焦到国家创新平台和人才队伍建设，提升持续创新能力，为打造中国经济的升级版、经济社会可持续发展提供重要科技支撑。
谈到长期目标及考核指标，桑国卫透露在创新药物研究开发方面，将研制30个新药，其中8~10个为原创性新药;国产新药国际发展方面，将研制并推动20~30个化学药及其高端制剂，实现3~5个新中药、3~5个新生物药国际化;临床方向研制20~30个临床急需药品的重要品种;重大关键技术研究上，要突破10~15项重大核心关键技术，发展10~15项前瞻性新技术;国家药物创新体系方面，要建立起符合我国国情、具有中国特色的国家药物创新体系及协同创新的新模式，使整体水平达到国际先进水平。
桑国卫表示，我国将继续建立实现创新成果转化的市场推动机制。未来，政府通过科研资助和市场化运作风险投资基金的双重模式，将继续加大对早期研发创新进行投入，兼顾政府导向和市场机制。
同时，支持打造完整的生物医药产业投资价值链，联系上下游产业投资团队，建立由天使与政府早期投资及科研资助、创新药物风险投资基金、后期私募基金，以及产业巨头互相支持的投资链，实现可持续的资金支持和产业化促进。他认为，这首先需要致力于实现创新价值的阶段性体现，在药物开发的前期重要环节实现公司增值及早期投资退出，打造成功的商业模式案例，从而营造早期创新项目的投资氛围。
预计2015~2030年，我国的生物技术领域的非编码基因及精细基因组、细胞与器官再生、脑科学与神经科学、细胞衰老与调控、蛋白质影像技术、合成生物学、细胞治疗与基因治疗、抗体工程与新型抗体、生物大数据、复方中药代谢组学与中药现代化、表观遗传学和转化医学与健康等12项技术或技术群有望取得重大突破。
据悉，我国从事创新药研发的企业正逐年增多，新药申报数量大幅增加。从2011年到2014年，食药监总局受理的化药1.1类注册申请达到418件;3.1类化药研发成为热点，2014年注册申请达到1600多个。目前，已有超过100家企业涉足抗体药物研发。
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