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总部位于瑞士日内瓦的世界卫生组织29日发布最新埃博拉疫情报告称，自去年6月末以来，西非埃博拉疫情重灾区每周新增病例数首次低于100例，疫情响应重点从“减缓传播”转移至“终结流行”阶段。
报告称，利比里亚和塞拉利昂疫情发病率持续下降，几内亚、利比里亚和塞拉利昂上周共报告99例新增病例，其中利比里亚仅出现4例，几内亚和塞拉利昂分别出现30例及65例新增病例。这是自去年6月29日以来，受埃博拉疫情影响最严重的西非三国每周新增病例数首次低于100例。
目前，西非这三国已实现在24小时内完成病例取样、获得最终检测结果并报告卫生部门等目标。在1月25日前的三周里，几内亚、利比里亚和塞拉利昂完成该过程的平均时间分别为0.7天、0.5天和0.8天。
报告指出，为尽早结束疫情，各方的努力方向应从快速建设基础医疗设施，转向确保病例发现、管理及安全丧葬，并让社区高效参与。
世卫组织最新数据显示，埃博拉疫情重灾区几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现确诊、疑似或可能感染病例220507例，其中8795人不治身亡。
今年终结埃博拉疫情需看三重点
美国国家卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯24日在世界经济论坛达沃斯年会上接受新华社记者专访时表示，2015年终结西非埃博拉疫情需重点关注追踪、隔离和防治。此外，还要积极推动埃博拉疫苗的研发、临床试验和供应，为患者提供更多有效疗法。
柯林斯表示，减少埃博拉病毒传播的主要措施是确保医疗卫生系统追踪、隔离、治疗埃博拉患者及预防感染，目前非洲疫区在终结疫情的过程中应为保证落实这些措施付出更多努力。
由美国国家卫生研究院下属机构——国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克合作开发的疫苗cAd3-ZEBOV，以及加拿大公共卫生局研发的疫苗rVSV-ZEBOV具有较好开发前景。
柯林斯说，上述两种疫苗的第一期临床试验结果“令人鼓舞”，参与试验的志愿者未出现安全问题，并且有明显证据揭示他们的免疫反应。下一期临床试验将于今后数周内在埃博拉疫情严重的利比里亚启动，试验最终结果预计在今年夏天获得。
据柯林斯透露，目前英国葛兰素史克公司和针对加拿大疫苗获得商业开发许可的美国纽琳基因公司已具备分别大量生产上述两种疫苗的能力。
