爱华网近日，一项发表在国际学术期刊cancercell上的最新研究发现如果FOXC1基因在血液癌细胞中发生错误开启，就会引起大约五分之一的急性髓系白血病(AML)病人产生更具侵袭性的癌细胞。
在正常情况下FOXC1基因只在胚胎发育阶段开启，它能够促进细胞向一些特定组织进行分化，比如眼，肾脏，脑和骨等器官中的部分组织。
急性髓系白血病是一种血液癌症，这项最新研究发现在一些AML病人体内的癌细胞中FOXC1基因得到了错误开启。
FOXC1在血细胞中激活会阻碍血细胞发育，使它们不能进行正常的成熟过程变为正常的血细胞。年轻细胞复制更多，而成熟细胞数目增长较慢，这样就会导致癌细胞生长越来越快，增加癌细胞的侵袭性，使癌症变得更加难于治疗。
在英国每年有大约2，900人被诊断为AML，其中大约20%的病人癌细胞中存在FOXC1基因的错误激活。
研究人员指出，这是一项非常重要的发现，这项研究帮助我们理解了急性髓系白血病究竟是如何发生的，以及为什么一些AML病人体内的癌细胞比其他AML病人更具侵袭性，我们在这项研究中发现FOXC1基因并没有发生缺陷或突变，而是一个正常的基因在错误的时间和错误的地点得到开启，才导致了癌细胞的快速生长。
延伸阅读：婴儿肠道微生物繁荣兴衰史台州 我市全面启动“食品安全责任保险”工作男子为学校食堂制售毒包子获刑罚 铝残留超标4倍市疾控中心 30件街头肉类烧烤检出致癌物全球每12个成年人中就有1人患糖尿病甘肃22批次食用油等制品抽检不合格
