编号C06001 总例数58例（其中46例进行随机对照试验) 性别例数治疗组例数23例 对照组例数23例 年龄区间平均年龄疾病细菌性感染 并发症药品通用名称氨苄西林/舒巴坦 药品商品名称优得康 药品英文名称Ampicillin and Sulbactam 剂型注射剂 规格0.75g(含氨苄西林0.50g和舒巴坦0.25g) 批准文号批准文号951202 生产厂家广州制药厂 分类化学药品 用药目的治疗 用法用量两组(各23例)患者分别给予试验药氨苄西林/舒巴坦(商品名：优得康，广州制药厂生产，规格：每支0.75g，含氨苄西林0.50g和舒巴坦0.25g，批准文号：951202)和对照药舒他西林(商品名：舒氨西林，深圳制药有限公司生产，广州制药厂提供，规格：每支0.75，含氨苄西林0.50g和舒巴坦0.25g，批准文号：960427)，均为每8小时给药1次，每次1.5～3.0g，静脉滴注，疗程7～10天。另外l2例患者进行临床开放试验，给予试验药氨苄西林/舒巴坦静脉滴注，每次1.5～3.0 g，每8小时给药1次 联合用药疗效评价标准按痊愈、显效、进步、无效4级评定，痊愈与显效患者合计为有效，并据此计算有效率；临床疗效分析包括一般病情、临床症状和体征、实验室检查结果及X线片等各项指标的分析。 治疗效果及临床指征比较随机对照试验中试验组与对照组患者平均用药量、平均给药时间等均差异无显著性(均P>0.05)。试验组和对照组治疗细菌性感染总痊愈率分别为65.2%和69.6%，总有效率分别为95.6% 和82.6%。两组总痊愈率和总有效率均差异无显著性(均P>0.05)，结果见表1
。开放组治疗后痊愈率和有效率分别是50.O% 和91.7% 。 本研究报道不良反应经评定，与试验药氨苄西林/舒巴坦很可能和可能有关的临床不良反应患者为2例，不良反应发生率为8.7%。与对照药舒他西林很可能和可能有关的临床不良反应患者有3例，不良反应发生率13.0%。经检验，试验药氨苄西林舒巴坦与对照药舒他西林的不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。开放组l2例患者中有3例出现不良反应，不良反应发生率25.0%，不良反应主要表现为皮疹，经停药加抗变态反应治疗后皮疹消失，其他不良反应表现为恶心和转氨酶升高。 其他报道不良反应
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用凭医师处方销售、购买和使用!已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用【药品名称】通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)英文
正在上演的抗感染药物注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（以下简称“哌舒”）专利纠纷可谓近年来中国本土企业间专利纠纷中涉及面较广的案例，由于它的出现折射了转轨时期的中国医药行业知识产权领域的特征，因而备受业界关注。 争纷 6
舒巴坦钠（Sulbactam Sodium）是由人工合成的不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，通常与青霉素类及头孢菌素类药物合用，使其避免被β-内酰胺酶破坏，加强了抗菌活力。适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织等感染。舒巴坦钠不良反应发生率较低
药品名称通用名：注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠英文名字：Cefoperazone Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna头孢曲松他唑巴坦_注射用头孢曲松他唑巴坦钠 -成分本品为复方制剂，其
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